Ich hatte in der Vergangenheit gelegentlich unter einer UTI gelitten und wusste, wann es beim Pinkeln weh tut. Aber etwas an der UTI, die ich im Oktober 2019 hatte, fühlte sich anders an. Davor war mein Leben großartig. Ich war jung, gesund und glücklich, hatte Freude an meiner Gesundheit und Fitness, trieb regelmäßig Sport und hatte Spaß am Studium, an der Arbeit und am gesellschaftlichen Leben. Meine Lebenseinstellung war optimistisch. Ich hatte keine Ahnung, dass eine chronische Krankheit mir das so schnell rauben könnte. Dass ich in meiner Verzweiflung sogar erwägen würde, mein Leben zu beenden.

Die UTIs, die ich zuvor hatte, waren schnell behoben. Es lief folgendermaßen ab: Es tut beim Pinkeln weh, gehen Sie zum Hausarzt, lassen Sie sich ein Rezept für Antibiotika ausstellen und nehmen Sie die Kur. Keine Komplikationen, keine Sorgen. Aber dieses Mal war es schmerzhaft. Die Art von Schmerz, die Sie am Schlafen hindert.

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• Schlaflose Nächte und Verzweiflung >>>>
• Tiefer Schmerz, wenn es beim Pinkeln weh tut >>>>
• COVID-19 Lockdowns waren fast ein Geschenk des Himmels >>>>
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• Ein erfahrenes Team, das meine Genesung überwacht >>>>

Eines Nachts ging ich in meiner Verzweiflung zum Bereitschaftsarzt, aber es war noch so früh am Morgen, dass er geschlossen war. Eine Krankenschwester, die zu ihrer Schicht kam, sah mich warten und fragte mich, ob es mir gut ginge. Ich erzählte ihr, dass ich eine UTI hatte, die so schmerzhaft war, dass sie mich am Schlafen hinderte, und dass es dieses Mal mehr als nur weh tat, pinkeln zu müssen. Sie hatte Mitleid mit mir und nahm mich mit nach drinnen, wo ich sehr schnell von einem Arzt untersucht wurde.

Ich erhielt eine dreitägige Behandlung mit Antibiotika. Meine Symptome klangen ab und ich kehrte zum normalen Leben zurück, zumindest dachte ich das.

In den nächsten Monaten kehrte die UTI jedoch immer wieder zurück. An einem Tag ging es mir gut, am nächsten Tag tat es beim Pinkeln weh. Ich nahm an, dass es sich bei jedem Anfall um eine neue Infektion handelte. Jedes Mal bekam ich die gleiche dreitägige Antibiotika-Kur und wurde wieder auf den Weg geschickt. Diese Behandlungsstrategie wurde so selbstverständlich, dass ich auf einer Sommerreise, bei der ich mit meinem Partner die Nordinsel Neuseelands erkundete, die Antibiotika einfach in der Apotheke kaufte, ohne eine Urinkultur anzulegen. Später sollte ich erfahren, wie falsch diese Entscheidung war.

Als ich nach Hause zurückkehrte, führte mein Arzt einen Urinkulturtest durch. Später erfuhr ich, dass die gefundenen Bakterien sehr resistent gegen die Antibiotika waren, die ich genommen hatte. Diesmal wurde mir eine fünftägige Kur mit verschiedenen Antibiotika verschrieben. Für ein paar Monate schien sich die Lage wieder zu beruhigen.

Während dieser Zeit zog ich in eine andere Stadt und begann ein Universitätsstudium. Im März 2020 kehrten meine UTI-Symptome zurück, aber dieses Mal kamen die Schmerzen aus dem Inneren meiner Blase. Ich vereinbarte einen Arzttermin, aber da COVID-19 gerade zugeschlagen hatte, war es eine telefonische Konsultation. Der Arzt verschrieb eine weitere Antibiotika-Kur und veranlasste, dass ich eine Urinprobe abgab. Dieses Mal schlugen die Antibiotika nicht an. Außerdem war meine Urinkultur negativ, obwohl weiße Blutkörperchen vorhanden waren, die auf eine Entzündung der Nieren oder der Harnwege hinwiesen.

Der Arzt teilte mir mit, dass ein negativer Test bedeutet, dass es keine Infektion gibt. Ich war verblüfft.

Ich sagte ihr, dass ich immer noch starke Schmerzen habe und häufig, brennend, drängend und mit einem langsamen, leichten Strahl pinkeln muss. Es tut weh zu pinkeln, sagte ich ihr. Sie fragte sich, ob meine Symptome auf eine Restentzündung in meiner Blase von früheren UTIs zurückzuführen seien und riet mir, zwei Wochen zu warten, um zu sehen, ob meine Symptome auf natürliche Weise abklingen.

Zwei Wochen vergingen im Elend. Die Schmerzen nahmen zu und zusätzlich zu meinem üblichen Symptom – es tut weh zu pinkeln – verströmte mein Urin einen starken und unangenehmen Geruch.

Ich war zittrig und fühlte mich extrem unwohl. Trotzdem ließ sich mein Arzt von einem Test leiten, von dem ich jetzt weiß, dass er höchst ungenau ist. Ich bettelte förmlich um Antibiotika.

Sie lenkte ein und verschrieb mir unwissentlich eine 12-monatige Behandlung mit den Antibiotika, gegen die das Bakterium resistent war. Natürlich wusste ich das zu diesem Zeitpunkt noch nicht.

Zu diesem Zeitpunkt waren die COVID-19-Sperren bereits in Kraft. Ich war fast dankbar für sie. Wegen meiner lähmenden Symptome und der Schmerzen beim Pinkeln konnte ich kaum das Haus verlassen. Selbst das Aufstehen aus dem Bett fiel mir schwer. Der Schmerz wurde für mich zur Normalität.

Obwohl meine Symptome weiterhin stark waren, schienen die Antibiotika die Situation ein wenig zu lindern. In den nächsten zwei Monaten fühlte ich mich extrem unwohl. Ich besuchte meine Ärztin mehrmals und sie brachte die Idee ins Spiel, dass ich vielleicht eine Interstitielle Zystitis hatte. Doch sie achtete auf meine negativen Testergebnisse und glaubte ihnen mehr als allem, was ich zu sagen hatte.

Eine unterstützende Gemeinschaft finden

Ich fühlte mich hilflos und begann im Internet zu recherchieren und fand eine Reihe von Ressourcen, darunter Live UTI Free. Meine Entdeckung war bittersüß.

Ich hatte zwar endlich Geschichten gefunden, die sich fast wortwörtlich mit meinen eigenen deckten, aber ich war auch sehr traurig, als ich erfuhr, wie viele Frauen genauso leiden wie ich.

Ich trat einigen Facebook-Selbsthilfegruppen bei und entdeckte Dr. Stewart Bundrick, einen auf UTI spezialisierten Urologen aus Louisiana, der internationale Patienten online berät. Ich nahm sofort Kontakt auf und setzte mich auf seine dreimonatige Warteliste. In der Zwischenzeit ordnete Dr. Bundrick einen MicroGenDX-Test für mich an, der eine hohe Infektionslast von resistenten Enterokokken und Acinetobacter zeigte.

Während dieser Zeit wurde ich sehr krank. Die extremen Schmerzen, die ich beim Pinkeln hatte, führten dazu, dass ich kaum noch das Haus verlassen konnte. Ich verfiel in eine tiefe Depression.

In Vorbereitung auf meinen Termin bei Dr. Bundrick forderte ich eine Kopie meiner Krankenakte an. Hier erfuhr ich, dass bei mir frühzeitig eine Enterokokken-Resistenz festgestellt worden war. Trotzdem war das Antibiotikum, das mir während meiner Krankheit am häufigsten verschrieben wurde, ein Medikament, das diesem Organismus nichts anhaben konnte.

Als ich mich drei Monate später endlich mit Dr. Bundrick traf, nahm er meine Krankengeschichte auf und diagnostizierte rasch eine chronische bakterielle Blasenentzündung. Endlich hatte ich eine konkrete Diagnose, warum es beim Pinkeln weh tut. Als er mir sagte, dass ich eine 12-monatige Behandlung mit starken Antibiotika benötige, machte ich mir Sorgen, dass mein Hausarzt sich weigern würde, sie zu verschreiben. Er schrieb einen Brief an meinen Arzt und bat ihn, mir die Medikamente zu verschreiben und mich unter seiner Anleitung zu behandeln.

Nach einigen Monaten der Behandlung hatte sich mein Zustand gebessert, obwohl ich immer noch unter schweren Schüben litt, bei denen das Pinkeln weh tat und ich eine Menge unangenehmer Nebenwirkungen hatte. Ich erkrankte sogar an C. diff.

In dieser Zeit entdeckte ich eine Facebook-Gruppe, in der über die Fulguration der Blase diskutiert wurde. Ich sprach mit Dr. Bundrick darüber, da er die Fulguration bei vielen seiner Patienten durchgeführt hatte. Als Studentin waren die Kosten jedoch unerschwinglich für mich.

Ich war entkräftet und dachte oft an Selbstmord.

Überwältigt von Großzügigkeit

Obwohl ich gemischte Gefühle gegenüber Crowdfunding hatte, erstellte mein Partner eine GoFundMe-Seite, um das Geld für die Fulguration zu sammeln. Ich entschied mich für eine Fulguration bei einem neuseeländischen Urologen, den ich über eine Facebook-Gruppe gefunden hatte, die sich der Blasen-Fulguration widmet. Zu meiner Überraschung spendeten unzählige Freunde, Familienmitglieder und sogar Fremde. Und obwohl wir nicht den gesamten für meine Operation erforderlichen Betrag zusammenbrachten, war ich von der Freundlichkeit und Großzügigkeit überwältigt.

Nach fast zwei Jahren der Dunkelheit hatte ich wieder Hoffnung auf eine schmerzfreie Zukunft.

Am Tag der Operation war ich nervös und aufgeregt. Ich hatte genug recherchiert, um zu wissen, dass die Genesung nach einer Fulguration nicht immer linear verläuft und dass viele Frauen Schwierigkeiten bei der Heilung haben. Dennoch ließ mich die zaghafte Hoffnung, dass ich mein Leben zurückgewinnen würde, nicht aufgeben. Ich stellte mir ein Leben vor, in dem es nicht mehr weh tut, pinkeln zu müssen. Die Krankenschwestern und das Krankenhauspersonal waren unglaublich freundlich und fürsorglich und haben mich beruhigt.

In den Monaten nach der Fulguration war ich erschöpft und hatte Schmerzen. Ich hatte häufigen und dringenden Harndrang und wieder das Symptom, dass es beim Pinkeln weh tut. War es eine neue Infektion oder ein Heilungsschmerz?

Glücklicherweise eröffnete in meiner Stadt eine neue Klinik für chronische UTIs – die einzige in Neuseeland! – so dass ich ein erfahrenes Team hatte, das meine Genesung überwachte. Ein MicroGenDX-Test ergab erneut Klebsiella, woraufhin ich eine vierwöchige Antibiotika-Kur erhielt.

Trotz einiger kleinerer Ausbrüche, bei denen das Pinkeln wieder schmerzt, ging es mir 6 Monate nach der Operation deutlich besser. Nach 12 Monaten ging es mir noch besser. Nach drei Jahren, in denen ich fast ständig Antibiotika genommen hatte, war es an der Zeit, sie abzusetzen. Und obwohl ich mich darauf freute, mein Mikrobiom wieder aufzubauen, hatte ich große Angst. Meine Symptome flackerten zunächst auf und ich war niedergeschlagen. Ich beschloss, ohne Antibiotika weiterzumachen. Stattdessen nahm ich Probiotika ein und aß viele präbiotische Lebensmittel, wie Gemüse.

Mein Leben zurückgewinnen

Langsam bekam ich mein Leben zurück.

Heutzutage denke ich nur noch selten über meine Blase nach. Das Pinkeln tut nicht mehr weh, der Harndrang ist verschwunden und ich kann Aktivitäten ausüben, von denen ich dachte, dass ich sie nie wieder tun würde. Gelegentlich spüre ich ein Zwicken, aber ich bin beruhigt zu wissen, dass eine zweite Fulguration eine Option ist, falls nötig.

Wenn ich über meine Erfahrung nachdenke, habe ich gemischte Gefühle. Ich bin dankbar, dass ich meine Blase geheilt habe, aber ich bin auch unendlich traurig, dass ich durch die UTI an C. diff und Depressionen erkrankt bin.

Ich habe durch diese Krankheit drei Jahre meines Lebens verloren – die letzten drei Jahre meiner Zwanziger. Gleichzeitig bin ich aber auch voller Hoffnung für die Zukunft.

Was ich gelernt habe, ist, dass man immer auf sein Bauchgefühl vertrauen sollte. Selbst wenn Ihr Arzt sagt, dass Sie sich irren, kennen Sie Ihren Körper und wissen, wann etwas nicht in Ordnung ist. Hören Sie nie auf, für sich selbst und für eine bessere Behandlung einzutreten!

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